COMUNICACIÓN SOCIAL
Boletín de prensa 474
12 de mayo de 2026

•En el marco del Día Mundial del Lupus, este foro impulsa diagnósticos oportunos, capacitación médica y un registro estatal para transformar la calidad de vida de las y los morelenses.

Con el firme compromiso de convertir la salud en una prioridad legislativa, la diputada Andrea Gordillo Vega dio inicio formal al foro “Ley Lupus y Autoinmunes: Acciones y seguimiento en Morelos”. Este espacio, realizado en el marco de la conmemoración del Día Mundial del Lupus, surge como un mecanismo de rendición de cuentas y análisis para dar continuidad a las políticas públicas que garantizan una vida digna y atención médica integral; asimismo, busca consolidar una red de apoyo multidisciplinaria para visibilizar y sensibilizar sobre este padecimiento en la entidad.

​Durante su intervención, la legisladora reconoció el esfuerzo de asociaciones como la Fundación Pro-Ayuda Lupus Morelos A.C. y el Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus A.C. (Cetlu), al señalar que “es muy importante seguir alzando la voz, hablar del tema, para que las personas sepan identificar al Lupus. Solamente fui un portal legislativo, fui un móvil, pero ustedes son las que lo hacen realidad”.

​En el acto inaugural, la Dra. Laura Athié y el Dr. Efrén Calleja, presidenta y director de Cetlu respectivamente, junto a la médica Donají Domínguez, presidenta de la Fundación Pro-Ayuda Lupus Morelos A. C., coincidieron en la importancia vital de este encuentro. Los especialistas señalaron que el foro es fundamental para que los avances legislativos se traduzcan en una atención médica real y oportuna. Además, el evento contó con el respaldo de la diputada Eleonor Martínez Gómez, presidenta de la Comisión de Salud, quien manifestó su total disposición para colaborar desde el Congreso en el fortalecimiento de este marco jurídico.

​Durante la jornada, especialistas abordaron temas críticos para el seguimiento de la ley. La Dra. Lilian Cano Guadalupe Cruz, reumatóloga del ISSSTE Morelos, analizó los retos de las enfermedades autoinmunes en materia de salud pública, mientras que la Dra. Laura Athié y el Dr. Efrén Calleja resaltaron las barreras estructurales para visibilizar la enfermedad. Por su parte, la Mtra. Elda Claudia Delgado González profundizó en el panorama del lupus en el estado tras 15 años de labor de la Fundación Proayuda Lupus Morelos A.C.

​En el Panel de Salud Cognitiva, la Dra. Adela Hernández Galván, del Centro de Investigación Transdisciplinar en Psicología (CITPsi), expuso la relevancia de la salud mental en el paciente, seguida por la médica Donají Domínguez Zúñiga, quien presentó los aportes de su proyecto doctoral sobre lupus y cognición.

Finalmente, la Lic. Polet Ruiz Guzmán, abogada y persona con lupus, cerró las ponencias enfocándose en la ruta jurídica del derecho a la salud y el neurolupus.

​El foro concluyó con el compromiso de consolidar la segunda semana de mayo como la Semana de Concientización para la promoción de derechos e impulsar la capacitación médica permanente en prevención y control. Asimismo, se destacó la importancia de fomentar la creación del Registro Estatal de Personas con Lupus y Fibromialgia para asegurar el abasto de medicamentos y reducir la brecha de detección mediante un diagnóstico oportuno de esta enfermedad que afecta a más de 5 millones de personas en el mundo.